Ученые из Саратовского медицинского университета выяснили, как мутации (ошибки) в генах могут вызывать тугоухость у детей
Исследователи изучили 26 детей с тугоухостью и обнаружили, что у большинства из них есть изменения в генах, которые связаны с этим заболеванием. Такие изменения в генах иногда вызывают только тугоухость, а иногда являются частью более сложных редких болезней.
Важно проводить точные генетические тесты, чтобы понять настоящую причину проблемы и назначить правильное лечение. Это поможет врачам предсказать, как будет развиваться слух ребёнка, и составить план помощи — например, работу с логопедом или ношение слухового аппарата.
Учёные надеются, что их работа поможет разработать новые способы лечения тугоухости. Например, в будущем можно будет "чинить" повреждённые гены или восстанавливать клетки в ухе, которые отвечают за слух.